Enterovirus D68 është i lidhur me raste të rralla të sëmundjes së poliomielitit, mielitit akut, ose AFM. Deri më tani këtë vit, CDC ka konfirmuar 13 raste të AFM.
Një virus i frymëmarrjes që nganjëherë paralizon fëmijët po përhapet në të gjithë SHBA, duke ngritur shqetësime për një rritje tjetër të mundshme të sëmundjeve të ngjashme me poliomielitin.
Mostrat e ujërave të zeza kanë zbuluar një përshkallëzim të konsiderueshëm në një enterovirus të quajtur D68, i cili, në raste të rralla, ka qenë i lidhur me mielitin akut flakcid, ose AFM. Sëmundja prek sistemin nervor dhe shkakton dobësi të rëndë në krahë dhe këmbë. Kjo ndodh më shpesh tek fëmijët e vegjël.
“Ne po zbulojmë acidet nukleike EV-D68 në ujërat e zeza në të gjithë vendin tani dhe nivelet po rriten,” tha Alexandria Boehm, drejtore e programit të WastewaterSCAN , një rrjet monitorimi jofitimprurës dhe një profesor i inxhinierisë civile dhe mjedisore në Universitetin Stanford.
Kjo është e dhëna e parë që sugjeron se kombi mund të shohë një rritje të AFM këtë vit, tha Caitlin Rivers, një epidemiologe në Qendrën Johns Hopkins për Sigurinë Shëndetësore dhe autor i “Kriza e shmangur: Shkenca e Fshehur e Luftimit të Shpërthimeve”.
“E dhëna e dytë,” tha ajo, “është se koha e vitit është e duhur.”
Historikisht, shtatori ka qenë muaji më i madh për rastet e AFM.
Kushdo që ka pasur ndonjëherë nuhatje, ndoshta ka pasur një enterovirus; janë kaq të zakonshme. Në shumicën e rasteve, viruset shkaktojnë simptoma të lehta, të tilla si rrjedhje hundësh, kollë, dhimbje koke dhe ndjenja të përgjithësuara të “meh”.
Lloji i enterovirusit D68 filloi të shkaktonte probleme më serioze në vitin 2014, kur SHBA panë, për herë të parë, një rritje në AFM pediatrike. Atë vit u diagnostikuan 120 fëmijë.
Nuk ka kurë apo trajtim specifik për paralizën. Edhe me vite të tëra terapi fizike intensive, shumë prej tyre mbeten me aftësi të kufizuara që ndryshojnë jetën.
Një mister viral
Edhe pse disa dhjetëra raste janë raportuar çdo vit që atëherë, valët më të mëdha të AFM kanë ndjekur një model çdo vit , duke u rritur përsëri në 2016 (me 153 raste) dhe në 2018 (me 238 raste).
Modeli u ndal në vitin 2020 kur kombi hyri në bllokim për shkak të pandemisë Covid, duke reduktuar në mënyrë drastike përhapjen virale. Atë vit u regjistruan vetëm 32 raste. Përhapja e D68 u rrit përsëri në 2022 pasi u hoqën bllokimet.
Çuditërisht, një rritje e rasteve AFM nuk pasoi.
“Ne pamë virusin që po drejtonte më parë rastet AFM, por nuk pamë rastet AFM të lidhura me të,” tha Dr. Kevin Messacar, një specialist i sëmundjeve infektive në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado, i cili trajtoi disa nga rastet më të hershme të AFM. në vitin 2014.
Është një mister që çdo virolog do ta vlerësonte. Ndërsa ekspertët përpiqen të parashikojnë se si do të sillen viruset, defektet po punojnë gjithmonë për të qëndruar disa hapa përpara.
Mund të jetë që vetë virusi ka ndryshuar, ose që më shumë njerëz në SHBA janë ekspozuar dhe tani kanë një nivel imuniteti ndaj D68. “Ne jemi ende duke u përpjekur ta kuptojmë atë,” tha Messacar.
Deri më tani në vitin 2024 janë konfirmuar 13 raste AFM, sipas Qendrave për Kontroll dhe Parandalim të Sëmundjeve. Që nga viti 2014, janë regjistruar 758 raste.
Implikimi është se qindra familje dhe fëmijët e tyre kanë mbetur me paralizë të qëndrueshme, që ndryshon jetën për shkak të një virusi.
Njëfarë rikuperimi pas viteve të terapisë fizike
Familja Kagolanu në Los Altos, Kaliforni, ishte në një lojë të nxehtë të Monopoly një natë të premte në nëntor 2014, kur koka e 7-vjeçarit Vishnu filloi, në mënyrë të pashpjegueshme, të anohej në njërën anë. Vishnu pranon se edhe pse ai po humbiste ndeshjen, kjo nuk ishte sjellje për të kërkuar vëmendje.
“Babai im tha: ‘Hej, çfarë po bën? Lëviz kokën drejt'”, tha Vishnu, tani 17 vjeç. “Unë thjesht mendova, nuk mund ta bëj këtë.”
Brenda një ore, Vishnu humbi të gjithë aftësinë për të lëvizur krahët dhe këmbët. “Unë nuk mund ta zbres veten nga dyshemeja,” tha ai.
Vishnu ishte një nga të parët që u diagnostikua me AFM në 2014. Në atë kohë, askush nuk i kishte lidhur pikat midis D68 dhe ” sëmundjes misterioze “.
“Ne nuk e kuptuam se çfarë po ndodhte. As mjekët nuk mundën të zbulonin se çfarë po ndodhte,” tha Saila Kagolanu, nëna e Vishnu. “Kjo ishte përvoja më e keqe e jetës sime.”
Mjekët paralajmëruan familjen e Vishnu se ai nuk mund të rifitonte kurrë funksionin e krahëve dhe këmbëve. Prognoza e dobët e shtypi Vishnu-në. Ai gjithmonë kishte lulëzuar si “mbreti i sheshit të lojërave” kur bëhej fjalë për sportet dhe aktivitetet e tjera fizike.
“Të shihja këmbët e mia më zvogëloheshin çdo ditë” ishte shkatërruese, tha ai. “Nuk mund të lëvizja.”
Vishnu kaloi vite duke iu nënshtruar terapisë fizike për të rifituar aftësinë për të ecur. Kjo ishte e suksesshme. Përndryshe, mjekët nuk mund të bëjnë shumë. Shpatulla e tij e djathtë mbetet e çalë.
Testimi i një trajtimi të mundshëm
“Ne të gjithë zhgënjehemi me të vërtetë sa herë arrijmë në këtë pikë dhe nuk kemi ilaçe antivirale që janë lehtësisht të disponueshme,” tha Dr. Buddy Creech, një mjek i sëmundjeve infektive pediatrike në Qendrën Mjekësore të Universitetit Vanderbilt në Nashville. “Ne nuk kemi shumë për t’u ofruar këtyre fëmijëve.”
Creech dhe kolegët e tij po punojnë për një zgjidhje. Ata kanë filluar studimet e sigurisë të një antitrupi monoklonal që, në mënyrë ideale, do të ndalonte D68 në gjurmët e tij.
“Në studimet e miut, ai parandaloi infeksionin që do të çonte në AFM,” tha Creech. Studimi pritet të zgjasë vite përpara se trajtimi të konsiderohet i sigurt dhe efektiv.
Ndërkohë, të rinj si Vishnu Kagolanu po përpiqen të ecin përpara dhe madje të frymëzojnë të tjerët me AFM. Vitet e fundit, ai filloi një organizatë jofitimprurëse të quajtur Neurostronger , e cila punon për të mbledhur fonde dhe për të rritur ndërgjegjësimin e fëmijëve me sëmundje neurologjike.
“Të rritesh me AFM është e vështirë,” tha Kagolanu. “Por në të njëjtën kohë, ka mënyra për të kapërcyer disa nga ato pengesa. Ka mënyra për të gjetur gëzim.”/NBCnews/
