Rregullatori i barnave në Britani autorizoi ilaçin e Alzheimerit Leqembi të enjten, duke thënë se është ilaçi i parë që tregon një ndikim në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes neurodegjenerative.
Por qeveria e Mbretërisë së Bashkuar ka të ngjarë të mos paguajë për të pasi një agjenci e pavarur lëshoi veçmas draft-udhëzues duke arritur në përfundimin se përfitimet e Leqembi “nuk mund të konsiderohen vlerë të mirë për tatimpaguesit”.
Përveç kostos së barit, ofrimi i Leqembit kërkon që pacientët të shtrohen çdo dy javë në spital për ta marrë atë dhe të monitorohen nga afër për efekte anësore. Ekspertët vunë re gjithashtu mungesën e të dhënave në lidhje me efektivitetin afatgjatë të Leqembi, të prodhuar nga prodhuesi japonez Eisai.
“Realiteti është se përfitimet që ofron ky trajtim i parë janë shumë të vogla për të justifikuar koston e konsiderueshme,” tha Dr. Samantha Robers, shefe ekzekutive e Institutit Kombëtar për Përsosmërinë e Shëndetit dhe Kujdesit, ose NICE.
Drafti udhëzues i lëshuar nga NICE tani do të jetë i hapur për konsultim publik dhe të gjitha përgjigjet do të shqyrtohen në një takim të dytë më vonë këtë vit përpara se të jepet këshilla përfundimtare.
Agjencia vlerësoi se rreth 70,000 njerëz në Britani mund të përfitojnë nga Leqembi. Ilaçi është ende i disponueshëm për t’u përshkruar nëse pacientët paguajnë për të privatisht. Në SHBA, kushton rreth 26,000 dollarë për pacient në vit.
Disa ekspertë thanë se ndërsa ata e kuptonin që pacientët dhe familjet e tyre mund të zhgënjeheshin nga lajmet, kishte shpresë se ilaçet më të mira mund të zhvillohen së shpejti.
Hilary Evans-Newton, shefi ekzekutiv i Alzheimers Research UK, tha se Leqembi përfaqësonte “fillimin e një ndryshimi të detit në mënyrën se si sëmundjet si Alzheimer do të trajtohen në të ardhmen”. Ajo tha se kishte më shumë se 160 prova në proces testimi mbi 125 trajtime eksperimentale për Alzheimer në të gjithë globin.
“Pavarësisht lajmeve zhgënjyese të sotme, me të vërtetë është çështja se kur, jo nëse, trajtimet e reja bëhen të disponueshme,” tha ajo në një deklaratë.
Të tjerë shqetësoheshin se vendimet e kundërta nga rregullatori britanik dhe mbikëqyrësi i tij shëndetësor mund të shkaktonin ndarje të mëtejshme në kujdesin shëndetësor.
“Kjo do të shohë pabarazi më të mëdha që shfaqen te njerëzit me çmenduri, pasi vetëm ata që janë në gjendje të kenë akses në kujdesin shëndetësor privat do të jenë në gjendje të marrin ilaçin,” tha Tara Spire Jones, drejtore e Qendrës për Shkenca të Trurit të Zbulimit në Universitetin e Edinburgut.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave autorizoi Leqembin në korrik të vitit të kaluar, duke i hapur rrugën planeve të Medicare dhe të tjera sigurimesh për të filluar mbulimin e trajtimit.
Muajin e kaluar, Agjencia Evropiane e Barnave rekomandoi që Leqembi të mos autorizohej në të gjithë BE-në, duke thënë se ndikimi i ilaçit në ngadalësimin e rënies njohëse nuk tejkalonte efektet e tij anësore serioze, duke përfshirë ënjtjen dhe gjakderdhjen e mundshme në tru./AP/
